Description
Unser Umfeld
- Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
- Arbeit am Produktionsstandort
- Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
- Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
Ihre Verantwortung
- Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen: Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, Computervalidierungen
- Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich
- Beurteilung von Change Control Anträgen
- Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
Ihr Profil
- Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
- Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)
- Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken
- Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
- Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
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