Descripción
Zimmer Biomet ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich muskuloskelettale Gesundheit. Unsere Teammitglieder sind Teil eines Unternehmens mit einer langen Tradition an Führung, einem Fokus auf die Gestaltung der Zukunft und einer Mission, die sich der Linderung von Schmerzen und der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen auf der ganzen Welt verschrieben hat.
Der Senior TDS Clinical Sales Specialist führt erfolgreiche Programme für das ROSA™-System durch und leistet gelegentlich klinische Unterstützung für das ROSA™-System. Darüber hinaus spielt der Senior TDS Clinical Sales Specialist eine entscheidende Rolle beim Ausbau der Nutzung des ROSA™-Systems.
Allgemeine Funktionen
• Fachexperte für das ROSA™-Robotersystem und Verfahrensexperte in multidisziplinären Bereichen wie Neurochirurgie und Orthopädie
• Erste klinische Unterstützung und Begleitung des Krankenhauspersonals beim Übergang von konventionellen zu roboterassistierten Verfahren mit dem ROSA™-System
• Unterstützung von ROSA™-Robotics-Promotions- und Schulungsaktivitäten in der Schweiz, einschliesslich Vor-Ort-Support bei Bildungskongressen, in der Zbilab-Einrichtung sowie bei weiteren lokalen und regionalen Werbe- und Schulungsaktivitäten
• Besuch von Key Opinion Leaders (KOLs) zusammen mit dem lokalen RCS- und Recon-Team zur Förderung der ROSA-Nutzung und des Wissensstandes der Chirurgen
• Zusammenarbeit mit dem internen Clinical Team zur Sicherstellung des nötigen Wissensaustausches
• Mentoring und Unterstützung neuer Mitarbeiter, um sie schnell in die Rolle einzuarbeiten
• Leitung von OP-Teams durch Schulungswege zur Ausbildung von Chirurgen, OP-Personal, Sterilisations- und Radiologieteams am ROSA™-Robotersystem
• Entwicklung eines krankenhausspezifischen, multidisziplinären Plans zur erfolgreichen Onboarding-Phase, zur Steigerung roboterassistierter Eingriffe und zur Entwicklung von Folgeverkaufsmöglichkeiten in Zusammenarbeit mit dem Verkaufsteam
• Einarbeitung des lokalen Verkaufsrepräsentanten, um die klinische Unterstützung nach der Onboarding-Phase zu übernehmen und Nachbetreuung des Accounts nach dem Implementierungstag
• Zusammenarbeit mit Krankenhaus- und Verkaufsteams bei der Entwicklung und Unterstützung von Patienteninformationen zur Sensibilisierung für roboterassistierte Chirurgie als Alternative zur herkömmlichen Chirurgie, angepasst an die lokalen Marktgegebenheiten
• Verbindung mit dem ZB Edge- und dem lokalen Verkaufsteam, um Begeisterung für roboterassistierte Chirurgie zu schaffen und Unternehmensziele zu erreichen
• Unterstützung bei technischen Upgrades
• Schulung von Teams zur weiteren Verbesserung der ZB Edge Suite-Erfahrung mit integrierten Technologien
• Unterstützung eines Teams zur Entwicklung der neuesten Version von ROSA TKA für die bevorstehende Markteinführung in Europa
• Entwurf, Erstellung und Durchführung von Verifikationsprotokollen und -berichten, einschließlich Daten- und statistischer Analysen mit Minitab, SolidWorks und Excel
• Wissenstransfer vom F&E-Zentrum zur ZB-Pipeline (Hüfte, Teilprothese Knie, Schulter, Version 1.5) an das TDS CSS-Team und Schulung der Teammitglieder für bevorstehende Produkteinführungen.
*Diese Liste der Aufgaben ist nicht erschöpfend und enthält möglicherweise nicht alle "wesentlichen Funktionen".
Ausbildung und Berufserfahrung
Ausbildung
• Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Berufserfahrung erforderlich
Berufserfahrung
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung im klinischen Vertrieb oder im Vertrieb/Case Coverage im Bereich Orthopädie (Knieprothese)
• Klinische Unterstützung für ROSA™ in mindestens fünf Operationen geleistet
• Leitung und Teilnahme an entwicklungsorientierten Laboren mit Chirurgen zur Weiterentwicklung der ROSA™-Roboterplattform
• Erfahrung in Gesprächen mit Chirurgen zur Unterstützung von Produktverbesserungen und Neuentwicklungen für ROSA™
• Klinische Expertise in der F&E zur Überwachung und Umsetzung von Produktentwicklungsinitiativen eingesetzt.
Besondere Kenntnisse
• Erfahrung mit Robotik oder fortschrittlichen Geräten bevorzugt
• Kenntnisse internationaler Vorschriften und Richtlinien im Zusammenhang mit den regulatorischen Prozessen für die Medizintechnikproduktion in den USA und Europa.
Sprachen
• Deutsch
• Englisch
• Französisch
Anforderungen an persönliche Fähigkeiten
• Fähigkeit, Projektmanagementfähigkeiten zur Weiterentwicklung der ROSA™-Account-Entwicklung anzuwenden
• Fähigkeit, den eigenen Zeitplan auf der Grundlage von Geschäftsanforderungen selbst zu bestimmen
Reisebereitschaft
Bis zu 70%