Descripción
Ihre Aufgaben
- Eigenverantwortliche, termingerechte Durchführung und Dokumentation gemäss den Richtlinien nach GMP (Good Manufacturing Practice)
- Verschiedene Prüfungen von kosmetischen und pharmazeutischen Zwischen-/Endprodukten für die Freigabeanalytik
- Musterzug und Prüfung von Ausgangsstoffen (u. a. Wirk- und Hilfsstoffe) sowie Packmitteln
- Unterstützung bei Methodenentwicklung, Methodenvalidierungen und Verifizierungen
- Stabilitätsprüfungen von Kosmetika und Arzneimitteln
- Wartung und Pflege von Analysengeräten und Messinstrumenten
- Mitverantwortung für das Bestellwesen und Verwalten von Chemikalien, Standards, Labormaterialien, etc.
Ihr Profil
- Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, Bachelor in Life Science oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
- Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen innerhalb eines GMP-regulierten Umfeldes von Vorteil
- Gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an diversen Methodenentwicklungen (HPLC/GC, DC, nasschemische Methoden, etc.), Erfahrung mit Chromeleon von Vorteil
- Organisationstalent, flexibel, teamfähig und kommunikativ
- Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
Unser Angebot
- Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen, engagierten und kollegialen Team
- Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld
- Gute Mischung aus praktischen und administrativen Tätigkeiten
- Aufbau- und Entwicklungsmöglichkeit im GMP regulierten Umfeld
- Zeitgemässe Anstellungsbedingungen
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an bewerbung.pharma@frike-group.com.
Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.