Beschreibung
Projektmanagement: Du koordinierst die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen und Herstellungsprozessen sowie den Transfer der Softgel-Produktion
Projektkoordination: Du steuerst Projekte mit internen und externen Partnern und erstellst sowie überwachst Projektpläne, Arbeitspakete und Zuständigkeiten
Budget und Zeitplanung: Du kontrollierst die Projektbudgets, kümmerst Dich um die Angebotserstellung, Terminüberwachung und Nachkalkulationen
Formulierungsentwicklung: Du entwickelst innovative Formulierungen für pharmazeutische Anwendungen
Regulatorische Konformität: Du stellst sicher, dass alle Prozesse GMP-, FDA- und ICH-konform sind
Fehlersuche und Problemlösung: Du analysierst und löst Prozess- oder Formulierungsprobleme und implementierst Korrekturmassnahmen
Ausbildung: Du hast ein Master- oder Ph.D.-Studium in pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Bereich abgeschlossen
Erfahrung: Du bringst mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit
Kenntnisse: Du hast fundierte Kenntnisse in Verkapselungsprozessen, Gelatinezusammensetzungen und Füllformulierung
Spezialwissen: Du hast Erfahrung mit lipidbasierten Formulierungen, Suspensionen und Löslichkeitsstrategien für API
Regulatorische Anforderungen: Du kennst Dich mit cGMP, ICH-Richtlinien und FDA-Zulassungsverfahren aus
Sprachkenntnisse: Du beherrschst Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
ROCKEN Jobs:
https://rocken.jobs
Profil erstellen:
https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
Arbeitsort
Wil
Kontakt
Katharina Röver,
+41443852174