Beschreibung
Allgemeine Chirurgie und Ästhetik
Darauf können Sie sich freuen:
- Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen und Eigeninitiative
- Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche
- Attraktive und flexible Arbeits- und Anstellungsbedingungen
Ihr Verantwortungs- und Aufgabenbereich:
- Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen
- Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.)
- Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten und internationaler Zulassungs-Verfahren für aktive und nicht aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien
- Mitarbeit in der Erstellung von Dokumentationen im Rahmen der PMS-Aktivitäten
- Schnittstelle für regulatorische Fragen im Rahmen von Produktentwicklungen
- Mitarbeiter bei der Erstellung und Aufrechterhaltung des QMS für den Bereich RA
Ihr Profil:
- Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni
- Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, USA FDA) sowie der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten
- Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit
- Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
Kontakt
Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an jobs@stettlerconsulting.ch mit Angabe der Referenznummer GWM 9528. Roger Stettler freut sich, Sie persönlich kennenzulernen
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