Beschreibung
Pour le compte de notre client, une société biopharmaceutique privée opérant dans les domaines de la santé reproductive, de l'urologie, de la gastro-entérologie, de l'endocrinologie et de l'orthopédie, nous sommes à la recherche d'un(e) Coordinateur de Projet QC – Conformité des Matières PremièresAu sein de l’équipe QC Projets et amélioration continue, vous assurerez le rôle de QC Project Coordinator et assumerez les responsabilités suivantes :
- Est responsable et assure la coordination/l’implémentation des projets qui lui sont assignés.
- Rédige les protocoles et les rapports en lien avec ses projets (analyse des écarts, analyse de criticité, rapport, etc.).
- Met à jour et revoit la documentation (SOP, formulaires, instructions de travail, etc.).
- Réalise des demandes d’analyses et de vérifications analytiques.
- Participe aux traitements des déviations, CAPA et change control dans le cadre de ses projets et de son champ d’expertise.
- Amélioration continue et LEAN : propose des solutions et participe à leur implémentation.
- Apporte son expertise au Laboratoire QC.
- Participe aux audits et inspections du Laboratoire QC.
Votre profil :
- CFC Chimie avec min. 3 ans d’expérience pourrait convenir ou un diplôme universitaire (5 ans d’étude) avec 1 à 2 ans d’expérience en Industrie Pharmaceutique.
- Une expertise technique des matières premières et des pharmacopées (Pharmacopée Européenne et US Pharmacopoeia) est indispensable.
- Une expérience en gestion de projets serait un plus.
- Maitrise de l’anglais nécessaire (surtout à l’écrit).
- Bonnes capacités à communiquer, rédiger et à faire preuve de rigueur
- Facilité à travailler en équipe et dans la recherche du compromis.