Description
Wir bieten Ihnen:
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld
- Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
- Attraktive Anstellungsbedingungen und leistungsgerechte Entlohnung
Ihre Aufgaben:
- Pflege des Qualitätsmanagementsystems im Rahmen von GMP und GDP
- Prüfung von Product Quality Reviews (PQR)
- Bearbeitung von Beanstandungen, Reklamationen, Retouren und CAPA
- Vorbereitung der Chargenfreigaben
- Bearbeitung Change Control Lieferantenqualifizierung
- Erstellung von Risikoanalysen
- Aktualisierung, Erstellung und Einreichung von Schweizer Zulassungsdossiers
- Betreuung bestehender Zulassungen in allen regulatorischen Belangen
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von Verpackungen und Arzneimittelinformationen
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und Funktionen
Ihr Profil:
- Hochschulabschluss im Bereich Pharmazie oder Naturwissenschaften
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie / GMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse der nationalen Arzneimittelgesetzgebung und der internationalen Regelwerke
- Exakte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Leistungsbereitschaft
- Muttersprache Deutsch, gute Englisch- und Französischkenntnisse
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an info@nobelpharma.ch